Inima tuturor teoriilor selective este noțiunea că specificitatea anticorpilor este predeterminată și antigenul apare doar ca un factor în selecția imunoglobulinelor specifice.
Istoria dezvoltării gândirii imunologice în direcția teoriilor selective a început cu construcția primului P.Erliha (fig. B.8). Pe suprafața celulei, capabilă să formeze anticorpi, există complementare structurilor de antigen introduse - "lanțuri laterale". interacțiunea antigenului cu „catena laterală“ duce la blocarea acesteia și, în consecință, creșterea sintezei compensatorii și eliberați în spațiul intercelular al „lanțurile“ corespunzătoare, care îndeplinește funcția de anticorpi ( „lanțuri laterale teorie“).
În 1955 N. Erne a prezentat o variantă a teoriei selective. Conform ideilor sale, anticorpi de cea mai diversă specificitate sunt prezenți constant în organism. Anticorpul după interacțiunea cu antigenul corespunzător este absorbit de mononuclearele fagocitare, ceea ce conduce la producerea activă a acestor anticorpi de către celulele specificității inițiale.
Un loc special în imunologie este ocupat de teoria imunologică a selecției clonale M.Berneta (1959). El a folosit prezentarea P.Erliha N.Erne și preexistența specificități diferite de anticorpi, dar a subliniat faptul că fiecare anticorp specific este sintetizat singură clonă de celule. Prin M.Bernetu, în timpul diferențierii limfocitelor din celulele stem hematopoietice și procesul paralel al schimbărilor mutaționale genele care controleaza sinteza anticorpilor specifici apar clone de celule care sunt capabile să interacționeze numai cu antigenul de specificitate corespunzătoare. Ca urmare a acestei interacțiuni, format prin specificitatea clona confiscare, care secretă un anticorp sau o specificitate predeterminată sau furnizează răspuns celular specific strict.
Principiul selecției clonale a organizării sistemului imunitar, prezentat de M. Bernet, a fost pe deplin confirmat în prezent. Dezavantajul teoriei este noțiunea că varietatea de anticorpi apare numai datorită procesului de mutație (Figura B.9). În momentul în care M. Bernet și-a dezvoltat teoria, nu sa știut nimic despre genele imunoglobulinelor și despre recombinarea lor în timpul maturării celulelor B.
Întregul set de gene V. controlând regiunea variabilă a imunoglobulinelor. Prezentat inițial în genom și transmis din generație în generație fără modificări. În dezvoltarea celulelor B, se produce recombinarea genelor de imunoglobulină, astfel încât o celulă B matură unică să poată sintetiza o imunoglobulină cu o specificitate. O astfel de celulă monospecifică devine sursa unei clone de celule B care produce o imunoglobulină specifică.
Astfel, ideea teoretică dezvoltată în idei Imunologie P.Erliha din preexistența anticorpilor specifici si nominalizeaza principiu de selecție clonală M.Berneta la reprezentările clonalitatea celulelor B este predeterminat în germline și se formează ca rezultat al recombinării genelor imunoglobulinei. punct de toate aceste considerații teoretice raliurilor este convingerea că antigenul este un factor de selecție, dar nu și o parte la formarea de specificitate.
IMUNOLOGIE
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: