Caracteristicile reproducerii în pește

Marea majoritate a peștilor sunt dioice. Cu toate acestea, pentru unele (perch), fenomenul hermafroditismului este caracteristic. Uneori există indivizi hermaphrodiți în cod, macrou, hering. Unii pești sunt caracterizați prin dezvoltarea parthenogenetică. care în majoritatea cazurilor nu duce la formarea unei persoane normale (somon, hering baltic, hering Pacific). Pentru unele specii, fenomenul ginogenezei (crapul de argint crucian) este caracteristic. În acest caz, un impuls pentru dezvoltarea oului este dat sperma unor specii strâns înrudite, sperma penetrează ovulul, dar fuziunea nucleilor celulelor sexuale nu se produce. La descendenți, este obținută doar o singură femeie. Marea majoritate a veniturilor speciilor de pești de fertilizare și dezvoltare de ou într-un mediu apos în care acestea nu sunt protejate și nu sunt protejate, având ca rezultat moartea a unui număr mare de ouă și tineri, astfel încât acestea sunt caracterizate de fecunditate ridicată. Luna-pește depun sute de milioane de ouă, cod - până la 10 milioane de euro, stiuca - până la 900 de mii de crap - 1,5 milioane de ouă, etc.







Conform metodei și locului de depunere a ouălor, este împărțit în pelagii și în fund. Cea mai mare fecunditate se remarcă prin peștii pelagici și peștii cu ouă plutitoare. Probabilitatea morții sale este deosebit de mare: poate fi ușor consumată de alte pești, aruncați pe țărm etc. Mărimea ouălor variază foarte mult. Diametrul ouălor este de 0,6 până la 0,8 mm la viței și până la 1 cm în somon. Se observă că la speciile din nord, ouăle sunt întotdeauna mai mari decât la speciile din sud. Ouăle de pește sunt acoperite cu o membrană densă și groasă de vitelline. În afara acestuia este atașat la membrana secundară, secretizată de celulele foliculare. Membrana secundară poate fi densă, lipicioasă, gelatinoasă. Poate avea afirmații în tipul de vilii.

Inseminarea în pești este externă și are loc într-un mediu acvatic. Spermatozozele din apă își păstrează capacitatea de fertilizare pentru un timp foarte scurt. La peștii care se dezvoltă în fluxul rapid (somonul chum) al spermei își păstrează mobilitatea timp de 10-15 secunde. În pește, reproducerea în apă relativ inactivă, activitatea vitală a spermatozoizilor 10-15 minute. Toate acestea reduc probabilitatea de fertilizare. Pentru dezvoltarea larvelor caracteristică a peștilor.

Ouă de pește - tip kraetneleolecital. adică conțin o cantitate mare de gălbenuș, concentrată în partea vegetativă. Strivirea este incompletă discoidă. Începe cu apariția brazdei meridionale, care împarte zigotul într-o mică măsură la polul animal. Etapa a două blastomere se formează. A doua brazdă este de asemenea meridională, dar rulează perpendicular pe prima. Apoi trec două brazde meridionale și mai târziu latitudine corespunzătoare embrionilor brazdă ecuatoriale Amphioxus și amfibieni. Apoi, există o alternanță de brazde meridională, latitudinală și tangențială de zdrobire. O astfel de fragmentare duce la formarea discoblastulelor. constând din stratul exterior al blastodermei și din periblastul intern. Între blastoderm și periblast se găsește un spațiu asemănător cu fante - blastocoel. Blastoderma discoblastula formează un disc germinal. Celulele periblastice sunt scufundate în gălbenuș și transformate în merocite - părți ale celulelor. Material diskoblastuly eterogen și este separat în porțiunea germene din care se va forma corpul embrionului și extraembryonic din care se va forma o structură provizorie (temporară).

Gastrulația începe cu mișcarea celulelor pe marginea posterioară a blastodiscului, care se îngroațează și începe să se transforme prin marginea sa, formând două straturi de celule, interiorul - endodermul și exteriorul - ectodermul. Marginea blastodiscului, prin care materialul celular este podvorachivanie sau invaginație, se numește margini marginale. Acesta din urmă este un blastopor. Partea de mijloc a nodului marginal corespunde buzei superioare sau dorsale, iar părțile laterale ale buzelor laterale ale blastoporei. Cavitatea de invaginație, situată între frunza interioară a blastodiscului sau endoderm și gălbenușul necontratat, corespunde cu cavitatea intestinului primar. Endodermul din partea sa mijlocie conține materialul celular al plăcii chordale, iar pe laturi - materialul mezodermei, la început segmentat și de-a lungul marginilor marginilor marginale - este neegmentat. Astfel, mezodermul apare prin invaginație, la care se atașează imigrația.







În procesul de invaginație (tucking), se formează numai acea parte a endodermului, care formează ulterior un tub intestinal, mai precis, căptușeala epitelială. Restul endodermului, care formează apoi gălbenușul, apare din straturile profunde ale celulelor blastodiscului prin delaminarea stratului exterior al celulelor blastodiscului sau din periblast. Se numește endodermul de gălbenuș. Multe pești au unul dintre următoarele moduri de a forma endoderm sau o combinație a acestora. Ulterior, endodermul intestinal este conectat cu endodermul gălbenușului într-o singură frunză internă germinală. Aceasta încheie gastrularea.

Marcarea caroseriei axiale

În stadiul neurului, placa neurală este localizată pe partea dorsală a embrionului, iar pe părțile laterale există un material ectoderm care va forma epiteliul pielii. Sub materialul plăcii neuronale este materialul coardei, de-a lungul căruia este localizat mezodermul. Endodermul intestinal se află sub coardă și mezoderm și este deschis la gălbenuș.

Apariția organelor axiale (tubul neural și coarda) și diferențierea mesodermului apar în același mod ca și în cazul amfibienilor. Cu toate acestea, spre deosebire de ele în pești, formarea tubului intestinal apare diferit datorită prezenței unei cantități mari de gălbenuș în ou. Embrionul peștelui pentru o lungă perioadă de timp este situat pe gălbenușul nedivizat într-o formă aplatizată. La început, embrionul nu are un perete abdominal, deoarece endodermul intestinal nu este îndoit în tub, ci este larg deschis spre gălbenuș. Închiderea celulelor endodermului în tub apare atunci când gălbenușul se colmată cu toate cele trei frunze extraembrionice și formarea sacului de gălbenuș.

Materialul extra-embrionar se dezvoltă simultan cu dezvoltarea embrionului. Marginea materialului extra-germinant, care se deplasează de-a lungul suprafeței gălbenușului, se numește marginea de zăpadă. La pești, endodermul extra-embrionar, spre deosebire de embrion, apare prin delaminare. Toate cele trei prospecte extraembrionice, datorită multiplicării active a celulelor, depășesc gălbenușul și formează un sac de gălbenuș, care este un organ temporar sau provizoriu.

Separarea materialului embrionar de extra-germoplasma apare ca urmare a apariției falimentului trunchiului. Trunchiul trunchiului se adânce treptat între embrion și sacul de gălbenuș. Mai întâi apare în fața embrionului, apoi se extinde treptat spre partea posterioară a embrionului. Ca urmare, embrionul se ridică deasupra gălbenușului și rămâne legat de sacul de gălbenuș numai printr-o tulpină subțire sau tulpină de gălbenuș. Aici, ectodermul pielii trece în endodermul extra-embrionar, intestinal trece în endodermul de gălbenuș și în mezodermul embrionar - în mezodermul gălbenușului.

Zidul sacului de gălbenuș suferă o diferențiere suplimentară, ca urmare a faptului că ectodermul se transformă în epiteliu superficial, endodermul - în epiteliul de gălbenuș și mezoderm - în mezenchim. Mezenchimul dă naștere unor vase de sânge și celule sanguine.

Funcția principală a sacului de gălbenuș este trofică. Epithelul gălbenușului secretă o enzimă care diluează gălbenușul. Nutrienții sunt absorbiți de celulele epiteliului și prin vasele de sânge intră în embrion. În plus, sacul de gălbenuș are funcții hematopoietice și respiratorii. Funcția hematopoietică efectuează mezenchim a sacului vitelin, care formează vasele sanguine și celulele roșii din sânge. Epiteliul ectodermal exercită funcția respiratorie. În plus, sacul de gălbenuș protejează gălbenușul de la răspândire. Prin urmare, la discoid parțială ouă de tip strivire krayneteloletsitalnom stabilit nouă etapă de dezvoltare în vertebrate, trăsătura caracteristică a cărei este apariția organismului interimar extraembryonic - sacul vitelin.

Din ou, o larvă se ascunde de pește. Stadiul larvelor este împărțit în trei faze:

Faza I - prelarva, nutriția se produce datorită reziduurilor gălbenușului;

Faza II - larva, nutriția sa are loc cu utilizarea parțială a gălbenușului, dar este deja posibilă trecerea la hrănire pe cont propriu;

Faza III - Malek - trece la mâncare, tipic pentru un adult.

La speciile ale căror ovule conțin mult gălbenuș, masculul crește mai repede.

Larvele sunt aripioare bine formate, organe respiratorii larvare, ochi. La capătul capului există glande lipicioase, cu care larvele sunt lipite pe obiecte subacvatice. Perioada de viață pasivă durează aproximativ trei zile. Apoi, larvele încep să înoate și să mănânce planctonul. După 23 de zile, organele respiratorii devin ghilimele și larva se transformă în prăjitură.

Întrebări pentru autocontrol

1. Care este fenomenul ginogenezei în fertilizarea peștilor?

2. Cum depinde durata motilității spermatozoizilor de condițiile externe de reproducere?

3. Ce formă are blastocoelul la fătul de pește?

4. Ce este periblastul? Nodul marginal?

5. Ce straturi extra-germeni sunt pereții sacului de gălbenuș format în pește? Care sunt funcțiile fiecăruia dintre aceste foi?

6. Care este funcția trunchiul trunchiului la fătul de pește?

7. Care sunt fazele stadiului larvar al peștelui? Descrieți-le.

DEZVOLTAREA REPTILELOR ȘI A PASELOR

1. Caracteristici comune ale dezvoltării amnioților.

2. Structura oului pasărelor. Fertilizarea și zdrobirea.

4. Marcați organele axiale.

5. Formarea părților extra germinale și izolarea embrionului din gălbenuș.

6. Trăsături distinctive ale dezvoltării reptilelor.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: