Web ses - info portal

De ce "lupus"? De ce "roșu" De ce "sistem"?

denumirea medicală internațională a bolii în limba latină sună ca „Lupus eritematos“, în cazul în care „lupus“ - lup, „eritematos“ - roșu (roșeață).

Acest nume boală „exotică“ a fost dat poporului pentru o lungă perioadă de timp, datorită faptului că manifestările cutanate sale sunt similare cu deteriorarea pielii cauzate de muscatura unui lup flămând. Conform referinței medicale „subiect de sănătate“ (ztema), una dintre cele mai originale pentru apariția în folclorul diferitelor povesti oamenilor despre vampiri și vârcolaci, care au găsit de multe ori fotofobie, colorarea roșie a dinților, creșterea excesivă a părului și alte simptome „înfricoșătoare“ pot avea și pacienții cu lupus.

Descrierea medicală a manifestărilor cutanate ale bolii, pentru prima dată a dat medicul dermatolog francez Biett în 1828, și la 45 de ani de la acest dermatolog Kaposhi a constatat că numărul de pacienți cu simptome cutanate de lupus sunt, de asemenea, simptome de leziuni ale organelor interne similare si de ce lupus nu pot fi luate în considerare în mod exclusiv cutanat boala, dar este o boală sistemică care afectează organele interne ale sistemelor corporale diferite. Lupusul roșu a fost numit și "sistemic".

Ce sa întâmplat în continuare

În timpul studiului lupusului eritematos sistemic (SLE) și al observării manifestărilor sale, au fost găsite în mod constant noi trăsături noi ale acestei boli misterioase. Deci, doctorul englez Osler, în 1890, a descoperit brusc că SLE poate apărea și, în general, fără manifestări ale pielii, care afectează numai organele și sistemele interne ale corpului uman.

Explicațiile, precum și metoda diagnosticării corecte a lupusului eritematos sistemic nu au putut fi găsite decât după mijlocul secolului al XX-lea, când o dată în sângele bolnavului nu s-au găsit unele "fragmente de celule". Potrivit acestor "fragmente de celule", medicii au început să determine mai mult sau mai puțin cu exactitate prezența insulinei "lupus" la pacient.

O descoperire reală a fost făcută abia în 1954. Știința medicală a acelor ani a avansat la un nivel care a permis determinarea în sânge a pacienților SLE a unor proteine care au acționat cumva împotriva celulelor propriului organism. Prezența sau absența acestor proteine (anticorpi) în sângele uman, medicii au început să se utilizeze pentru a stabili diagnosticul de lupus eritematos sistemic. Apoi, oamenii de stiinta si oamenii de stiinta au dezvoltat metode mult mai sensibile de laborator pentru diagnosticarea lor.

A venit secolul 21

Desi cauza principala a LES nu este încă stabilită, dar a determinat în mod sigur că lupus eritematos sistemic - un tip de ruptură a sistemului imunitar uman, numite boli autoimune, atunci când organismul în sine produce proteine „rele“ care acționează împotriva propriilor celule sănătoase.

Aceste proteine ale sistemului imunitar „furios“ provoca daune ireparabile celule și țesuturi ale propriului său corp sănătos, atacând-l ca în cazul în care nu este celulele „native“ și țesuturi, și unii invitați străini. Pornind de inflamație și leziuni la diferite tesuturi ale corpului - organismul începe să se lupte cu ea însăși.

Lupusul eritematos sistemic se poate manifesta în diferite forme, poate provoca inflamația articulațiilor, mușchilor și a altor părți ale corpului. Sunt afectate diferite organe ale sistemului corpului: articulații, piele, rinichi, inimă, plămâni, vase de sânge, creier, care este însoțită de o multitudine de simptome. Cele mai frecvente simptome sunt: oboseală excesivă, articulații dureroase sau umflate, febră, erupții cutanate, probleme la rinichi.

În prezent, SLE este considerată o boală incurabilă și numai manifestările sale individuale (simptome) pot fi oprite printr-un tratament adecvat, care permite bolnavilor să conducă o viață normală, activă și sănătoasă.

lupus eritematos sistemic datează bolile reumatice, însoțite de boli inflamatorii ale țesutului conjunctiv, dureri ale articulațiilor, mușchilor și a oaselor, dar nu face acest lucru „atac“ mai mult „plăcută“.

Cursul bolii

Activitatea manifestărilor de modificări sistemice ale lupusului eritematos în cursul bolii, exacerbările se alternează cu perioadele de remisiune. În timpul exacerbarilor se manifestă inflamații ale diferitelor organe și nu există simptome de SLE în perioada de remisiune. Cazurile de remisiune completă sau prelungită sunt rare, dar apar.

Fiecare caz de SLE este unic. Explicațiile clinice pot să apară periodic și să dispară. Simptome comune ale lupusului eritematos sistemic:

1. durere și umflarea articulațiilor, dureri musculare;

2. Febră inexplicabilă;

3. Sindromul oboselii cronice;

4. Erupții și pete pe pielea unei fețe roșii sau o schimbare a culorii pielii;

5. Durerea în piept cu respirație profundă;

6. Pierderea crescută a părului;

7. albirea sau pielea albastră a degetelor sau a mâinilor în frig sau sub stres (sindromul Raynaud);

8. Hipersensibilitate la soare;

9. Umflarea sau umflarea picioarelor și a ochilor;

10. Extinderea ganglionilor limfatici.

La unii pacienți, numai unul dintre sistemele organismului poate fi implicat, de exemplu, în piele sau articulații, hemopoieza, iar în altele, manifestările pot afecta multe organe și pot avea o natură generală cu mai multe organe.

Severitatea afectării organelor și sistemelor corporale la diferiți pacienți diferă, de asemenea, dar articulațiile sau mușchii sunt cel mai adesea afectați, provocând artrită sau durere în mușchi; erupțiile cutanate la pacienți diferiți sunt destul de asemănătoare.

statistică

Se știe că femeile au aproximativ 10 ori mai multe șanse decât bărbații de a dezvolta lupus eritematos sistemic.

Femeile negre sunt bolnave mai des decât femeile de rasă albă.

Boala afectează în primul rând persoanele cu vârste între 15 și 45 de ani, dar se găsește atât în copilărie, cât și în vârstă matură și înaintată.

Au existat cazuri familiale ale bolii, dar riscul ca copiii, frații sau surorile bolnavilor să se îmbolnăvească, este destul de scăzut.

informații statistice exacte cu privire la numărul de pacienți cu lupus eritematos sistemic, deoarece există simptome de LES variază foarte mult de la cele mai minime leziuni severe ale organelor interne, și începutul apariției lor este dificil de stabilit cu precizie.

Cauzele SLE

Lupus eritematos sistemic este o boală complexă, cauzele care nu sunt cunoscute exact.

Se crede că FCC nu este o cauză a, iar combinația mai multor factori: genetic, hormonal și factorii de mediu. factori agravanți pot include stres, răceli, hormonale schimbă corpul, pubertate, sarcina, avortul, menopauza.

Există o opinie conform căreia predispoziția genetică joacă rolul de lider în dezvoltarea SLE, dar nu a fost încă stabilită o anumită "gena lupus". Este posibil ca o combinație de mai multe gene să crească sensibilitatea unei persoane la lupusul eritematos sistemic.

Boala nu este contagioasă, nu se aplică bolilor oncologice și sindromului imunodeficienței dobândite. Este imposibil să obțineți SLE de la alt pacient.

diagnosticare

Diagnosticul lupusului eritematos sistemic poate dura luni și ani. Simptomele se pot dezvolta atât pentru o perioadă lungă, cât și pentru o perioadă scurtă de timp.

Conform criteriilor de diagnosticare ale Colegiului American de Reumatologi, revizuire din 1982, există 11 semne de SLE:

1. erupții de culoare roșie în zona zigomatică (sub formă de "fluture", pe pielea pieptului din zona "decolteu", în partea din spate a mâinilor);

2. erupții cutanate discoide (scalp, formă discoidă a ulcerației mai des pe pielea feței, a scalpului sau a pieptului);

3. Fotosensibilitate (sensibilitate la lumina solară pentru o perioadă scurtă de timp (nu mai mult de 30 de minute);

4. ulcerații ale cavității bucale (dureri în gât, pe cavitatea bucală sau nas);

5. artrită (sensibilitate, umflare, rigiditate în articulații);

6. serozită (inflamația membranei seroase în jurul plămânilor, inimii, peritoneului, provocarea durerii la schimbarea poziției corpului și adesea însoțită de dificultăți de respirație);

7. implicarea în procesul renal;

8. probleme asociate cu înfrângerea sistemului nervos central (psihoze și convulsii, care nu au legătură cu administrarea de medicamente);

9. probleme hematologice (scăderea numărului de celule sanguine);

10. Tulburări imunologice (care cresc riscul de infecții secundare);

11. Anticorpii antinucleari (autoanticorpi care acționează împotriva nucleelor celulelor proprii ale corpului, când aceste părți ale celulelor sunt percepute în mod eronat ca fiind străine (antigen).

Pentru a diferenția SLE de alte boli ale țesutului conjunctiv, este suficient să existe 4 dintre caracteristicile de mai sus, deși prezența numai a unuia dintre aceste semne nu exclude boala.

Diagnosticul bolii este strict individual și prezența unui simptom nu poate determina SLE.

Stabilirea diagnosticului potrivit necesită o cunoaștere profundă a medicului și un feedback bun cu pacientul său. Dacă pacientul spune medicul o, antecedentelor medicale complete si orice probleme de sănătate sunt, cât de mult timp a continuat, că au provocat, aceste informații, împreună cu testele de examinare și de laborator fizice pentru a ajuta medicul pentru a stabili un diagnostic corect și un tratament eficient al lupusului eritematos sistemic.

recomandări

1. Găsiți un medic calificat care vă va asculta cu atenție;

2. Asigurați-vă că aveți informații medicale complete și exacte;

3. Pregătiți o listă de întrebări și dorințe;

4. Fii sincer și împărtăși cu medicul tău punctul tău de vedere pe probleme interesante;

5. Cereți-vă prognoza cursului bolii dumneavoastră dacă sunteți îngrijorat;

6. Discutați despre această boală cu alți lucrători din domeniul sănătății (o asistentă, un terapeut, un neuropatolog);

7. Nu ezitați să discutați cu medicul dumneavoastră întrebările intime necesare;

8. Discutați cu medicul dumneavoastră despre orice modificare a tratamentului.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare