Boala coreea Huntington este o ereditară degenerativă progresivă caracterizată prin creșterea treptată, amplificarea hiperkinezie trohaic, demență însoțit. Ca o consecință, în definiția patologiei, termenul "demență trochaică" este adesea folosit.
Boala este moștenită de tip autosomal dominant, are o penetrare ridicată. Cel mai adesea, boala începe după 30 de ani și mai mult, se dezvoltă constant și progresează. În 10-15 ani de la debutul bolii, apar primele simptome. În plus, bărbații se îmbolnăvesc mai des decât femeile.
Cum se manifestă această boală genetică, simptomele coreei Huntington, simptome, tratament, diagnostic, ce sunt acestea? Să vorbim despre asta:
Luând în considerare particularitățile cursului bolii, se disting trei forme principale ale acestei boli:
- Hiperkinetică clasică, caracterizată prin prezența mișcărilor involuntare (hiperkineză).
- Akinetic-rigid, caracterizat prin creșterea tonusului muscular, cu hiperkineză redusă. Acest formular este denumit și versiunea "Westfal".
- Mental, caracterizat prin diverse tulburări mintale: tulburări de memorie. gândire înceată, temperament crescut.
Cum se manifestă coreea lui Huntington? Simptomele unei afecțiuni
După cum am spus deja, simptomele încep să apară mult mai târziu decât începe boala. Prin urmare, cele mai multe sunt diagnosticate atunci când deja stadiu avansat al bolii atunci când pacientul se manifestă în mod clar simptome, în special, există o activitate motorie involuntar sau nu este marcat depreciere de coordonare motorie.
Alte simptome ale bolii includ: scăderea progresivă a memoriei, incapacitatea de a-și organiza viața și munca. Într-un discurs persoană este dificil, posturi distonice, încălcări grave ale coordonării și mișcări oculomotor pot fi observate.
În stadiile târzii ale bolii, vorbirea devine foarte dificilă, ilizibilă. Este dificil pentru un pacient să se miște fără asistență. Mai mult, demența se dezvoltă cu toate semnele de dezintegrare a personalității. În acest context, apar halucinații și psihoze.
Diagnosticarea coreciei lui Huntington
Pentru a diagnostica boala, trebuie să contactați un neurolog experimentat. Diagnosticul se bazează pe simptome tipice, istoric familial și pe baza rezultatelor studiilor genetice.
Deoarece în stadiul final al bolii capul nucleului caudat este atrofiat, se efectuează un RMN sau un CT al creierului. În timpul examinării, se detectează o expansiune semnificativă a ventriculelor creierului. Ei bine, efectuarea neuroimagisticilor funcționale poate dezvălui modificările activității creierului, chiar înainte de apariția primelor simptome.
În orice caz, pentru diagnosticarea corectă este foarte important să se stabilească natura familială a bolii, detectarea simptomelor leziunilor cerebrale, natura, severitatea bolii. De asemenea, este important să se studieze rezultatele schimbărilor în lichidul cefalorahidian. Trebuie luate în considerare și alte criterii de diagnosticare.
Diagnosticul corect este foarte important, deoarece coreei Huntington trebuie diferențiată de sindromul trohaic este frecvent observata in prezenta tumorilor cerebrale, precum si sifilis, encefalită. Horea lui Huntington trebuie diferențiată de bolile vasculare și de coreea (senilă).
Tratamentul coreei lui Huntington
Din păcate, până în prezent, corecia lui Huntington nu poate fi vindecată. Această boală este incurabilă. Prin urmare, pacienții suferă o terapie simptomatică, a cărei eficacitate poate opri dezvoltarea constantă a bolii. Tratamentul corect administrat permite prelungirea vieții pacientului, pentru a-și îmbunătăți calitatea.
La efectuarea tratamentului, pacientului i se prescriu medicamente antipsihotice. Acest lucru vă permite să reduceți intensitatea mișcărilor involuntare, să reduceți sau chiar să împiedicați apariția halucinațiilor, iluziilor, iritabilității, atacurilor de furie.
Pacientul este prescris antidepresive, sedative. Acest lucru vă permite să reduceți intensitatea schimbărilor de dispoziție. Pentru a preveni, elimina apariția gândurilor de suicid prescrie medicamente cu litiu.
Pentru a suprima hiperkineza, sunt utilizați antagoniști ai dopaminei. În special, pacientul este prescris medicamente din seria fenotiazinică, și anume: trifazină. Este prescris împreună cu tranchilizante, dopegit și rezerpină.
Tratamentul pentru coreea Huntington este un remediu popular
În plus față de tratamentul prescris de medic, puteți lua băi foarte folositoare cu perfuzie de ace. Execuția regulată a unor astfel de proceduri afectează în mod favorabil sistemul nervos al pacientului, contribuie la scăderea semnificativă a intensității simptomelor.
Pentru o perfuzie trebuie pus 1 kg de ramuri proaspete, tocate marunt (cu ace) pin sau brad intr-o tigaie mare. Toate acestea ar trebui turnate în 5 litri. apă. Se fierbe, fierbe timp de 15 minute. O tavă cu o perfuzie gata trebuie izolată, așteptați aproximativ o oră. Apoi se toarnă produsul filtrat într-o baie de apă. Temperatura totală a apei nu trebuie să fie mai mare de 38 de grade. Luați o baie de care aveți nevoie în fiecare zi, înainte de culcare, nu mai mult de 15-20 de minute. Fiți sănătoși!
Articole similare
-
Chorea Huntington, simptome și tratament, modalități de diagnosticare
-
Horea Huntington - tratament și simptome, medicină tradițională
-
Simptomele bolii hepatice, diagnosticul și tratamentul ficatului
Trimiteți-le prietenilor: