Acetilarea naftalinei de Friedel-Crafts este un alt exemplu de dependență a compoziției izomerice a produselor în condițiile de reacție. Spre deosebire de acetilarea în dicloretan sau disulfură de carbon, atunci când se formează predominant 1-acetil naftalenă. utilizarea nitrobenzenului ca solvent asigură introducerea grupării acetil în poziția P. Se crede că complexul greoi de acilare [c.190]
Polimerii vii sunt polimeri ale căror macromolecule păstrează centrele active după terminarea polimerizării și sunt capabile de adăugarea suplimentară de monomeri. Ele sunt formate în timpul polimerizării monomeri purificați cu atenție cu anumiți inițiatori anionici (de exemplu, prin rofurana-polimerizare tetragid cu naftalină de sodiu). Utilizarea polimerilor vii în sinteză face posibilă obținerea polimerilor cu o distribuție masei moleculare înguste. (distribuția Poisson). Polimerul viu poate merge în somn. dacă, de exemplu, un ion liber la capătul macromolecula devine un complex molecular nereactiv. [C.229]
În [14, 15] descrie utilizarea catalizatorilor corindon impregnate cu pentoxid de vanadiu topit sau un amestec de pentaoxid de vanadiu, trioxid de molibden, respectiv, pentru oxidarea naftalinei și o-xilen la anhidridă ftalică și benzen, la anhidrida maleică. [C.183]
Cu o distilare satisfăcătoare a rășinii, fracțiunea de naftalenă conține până la 80-85% naftalin. Utilizarea cristalizatorilor mecanici în acest caz nu este posibilă [c.444]
În plus, există multe alte substanțe care sunt mai mult sau mai puțin adecvate pentru a fi utilizate ca lichide de răcire în fabricile chimice. De exemplu, difenil, difeniloxid, naftalenă, naftalenă clorurată. tetraclorodifenil, glicerol, hidrogen, dioxid de carbon (pentru presiune înaltă) etc. [c.331]
Premisele magazinelor. 500-600 producții instalațiile care utilizează combustibili solizi și materiale de carbon, sulf, naftalină, cocs, funingine, bitum, detergenti [c.381]
Pentru a crește randamentul cocsului din reziduurile de reacție directă, este preferabil să se utilizeze o gudronă având o capacitate mai mare de cocsificare. În unele cazuri, este necesar să se îndepărteze de această regulă generală. La emiterea de recomandări pentru cocsare reziduurile de distilare ehabinskih uleiuri (Sahalin) am ales ulei, nu gudron, ca fracțiune de benzină. obținut în timpul gudronului de cocsificare (în contrast total cu motorina), a fost atât de instabil încât nu a dat curs metodelor obișnuite de curățare. Utilizarea metodelor speciale de purificare nu a fost foarte eficientă. Suma Aparent, în distilarea în vid a unui ehabinskoy ulei de bază naftenic sunt crescute omologi naftalină și alte hidrocarburi aromatice policiclice. care, în conformitate cu N. E. și S. Chernozhukova Kerin [274], sunt inhibitori eficienți împotriva oxidării hidrocarburilor naftenice și parafinice cu oxigen molecular și când distilarea motorinei din reziduul de vid îndepărtat acești inhibitori naturali. [C.25]
Pentru a crea combustibili diesel adecvați pentru utilizare în condiții de temperatură scăzută, se utilizează două căi pentru a îndepărta hidrocarburile cu punct de topire (deparafinarea) de la carburant sau pentru a introduce aditivi deprimanți. Studii și teste de aditivi care reduc punctul de curgere al produselor petroliere. sunt de aproximativ 50 de ani. În 1931, a fost obținut primul aditiv efectiv de depresor pentru uleiul Paraflow (produsul reacției naftalinei cu parafină clorurată), care a fost dezvoltat și este utilizat până în prezent. [C.220]
Deshidratarea utilizând naftalenă - - yAb0o iu Mmu. Pentru un număr de alcooli terțiari, acest acid sa dovedit a fi un agent de deshidratare foarte eficient. Alcoolii secundari sunt mult mai rezistenți la acțiunea acestui agent. Isopropil izoilcarbinolul, de exemplu, aproape nu sa schimbat sub acțiunea acidului naftalen-p-sulfonic la 182 ° [68]. Totuși, dietilcarbinolul a fost deshidratat cu succes sub influența acidului toluen sulfonic [106]. [C.417]
Unele dintre cele mai importante procese de alchilare a compușilor aromatici este practicată în reacția industria benzenului cu etilenă pentru a forma etilbenzen. care este apoi dehidrogenat în hidrocarburi aromatice mononucleare stiren de alchilare și propilenă, care dă izopropil-derivații corespunzători, care la rândul lor sunt transformate în fenol, crezol și t. g. via hidroperoxid intermediar (t. e., fenol și acetonă din cimen hidroperoxid) alchilarea benzenului și naftalinei cu cloruri de alchil, cu catenă lungă pentru producerea alkylaromatics corespunzătoare care este sulfonată în nucleu cu acid sulfuric (sare de sodiu) pentru utilizare în curățare și, în final, alchilarea fenolilor cu olefine sau alchil halogenuri barbotează pentru a produce fenoli alchilați. utilizate ca aditivi (sau ca intermediari în producția de aditivi) la combustibili și uleiuri. Primul și al treilea proces au loc în prezența clorurii de aluminiu. care, împreună cu alte halogenuri metalice, este cel mai important [c.133]
În concluzie, o analiză a diferitelor tipuri de reacții. efectuată în Sec. 3.18, trebuie remarcat faptul că sărurile cuaternare de amoniu, pe lângă utilizarea binecunoscută a acestora ca electroliți de fond, pot găsi alte aplicații în electrochimie. Se stabilește [524] că acțiunea unui curent direct asupra sistemului redox inactiv este u + / [V (GO) 6]. care este un sistem eterogen lichid / lichid. determină depunerea unui strat de cupru la interfața fazelor [524]. Oxidarea sistemului a fost de asemenea efectuată pe anodul de platină. conținând 3M NaN apoasă, naftalenă sau anisol în clorură de metilen în prezența unui catalizator MP [79]. În acest caz, derivații de monocianat s-au obținut cu randamente de până la 70%. Această tehnică este de asemenea potrivită pentru realizarea aciloxi-lyrovaya. [C.283]
Experimentele de cracare termică s-au efectuat în prezența tetralinei. Randamentul cocsului este redus de la 17 la 2%. Alți diluanți (decalin, heptan, benzen, naftalină) dau cele mai slabe rezultate. Se crede că, în acest fel va fi posibil să se combine hidrogenarea și cracare, ținându-le la presiuni mai mici de 34 kgf / cm. Un avantaj al metodei este hidrogenarea distilatelor (inclusiv naftalină. Formată din tetralină) în locul reziduului total, necesită aplicarea de presiune înaltă [c.59]
Am examinat elementele de bază care fac parte din compușii organici. utilizate ca aditivi pentru uleiuri. Acum, să examinăm clasele și tipurile de conexiuni. conținând diferite grupuri funcționale. care sunt principala parte a aditivilor. În prezent, următoarele tipuri de compuși de alchilfenoli sunt utilizați în principal ca aditivi pentru uleiuri. sulfonați, succinimide, salicilați alchil, polimetacrilați, poliizobutilen, naftaline alchil și dialchil (aril), ditiofosfați, și altele. Dintre toți aditivii utilizați în practică, proporția principală în aditiv și alchil tip fenol sulfonat. În viitorul apropiat, se intenționează creșterea cantității de aditivi sulfonați. De asemenea, se intenționează crearea unei baze promițătoare de materii prime pentru producerea de salicilat de alchil. precum și succinimidă, polimetacrilat și alți aditivi polimerici. O atenție deosebită trebuie acordată direcțiilor promițătoare de sinteză a aditivilor din polimeri de cenușă și cenușă. [C.10]
Studiile în domeniul obținerii depresoarelor au început în anii 1920 [15, p. 153]. In 1921, pentru prima dată, LG Gurvich remarcat capacitatea uleiurilor de mare de gudron pentru a reduce temperatura de solidificare, iar în 1931 a început cercetări extinse în direcția sintezei și aplicarea deprimante. În acest scop, se propune un număr semnificativ de diferite substanțe care, în ciuda diversității lor au unele similitudini - prezența grupărilor polare sau inele aromatice și catene alifatice lungi. greutate moleculară mare (800-1000) și solubilitate bună în uleiurile minerale. Alcoolii derivați de naftalenă, alchilfenoli și metacrilați polialchilici au fost studiați ca depresanți. Astfel, aditivii și paraflou AzNII deprimare este un amestec de mono- și dialkylnaphthalenes cu predominanța dialkylnaphthalene [c.146]
Clor) sc unele substanțe de fierbere înalt (fenol, naftalina) g rovodyat, cu toate acestea, în corpul lichid sau substanțe topite fără solvent. Apoi, căldura este îndepărtată folosind frigidere interne sau externe. folosind pentru noduri de reacție periodice și continue procese similare cu cele din Fig. 37, a și b. Atunci când se administrează mai mulți atomi de clor și care apar în timp ce reducerea vitezei de reacție și creșterea temperaturii de topire a amestecului de reacție a crescut treptat tempeeaturu la 150-180 ° C [C.139]
Producția industrială de etilbenzen a fost organizată în 1936. În timpul celui de-al doilea război mondial, cumenul (izopropilbenzen) a fost utilizat pe scară largă într-un număr de țări ca aditiv cu cifră octanică ridicată pentru motoarele de aeronave cu carburatoare. Odată cu tranziția aviației la combustibilul cu reacție, interesul pentru producerea alchilbenzenelor a continuat să crească. Acest lucru se datorează faptului că cererea pentru o serie de surse de materii prime a crescut puternic. a cărui preparare este legată de alchilarea benzenului și a omologilor săi. De exemplu, stirenul este obținut din etilbenzen, care a găsit o aplicație practică largă. din cum-la-fenol, acetonă, a-metilstiren. Dialchilbenzenii sintetizează acidul tereftalic și anhidrida ftalică. Sulfonarea nonil - și dodecilbenzenului produce sulfonați - agenți tensioactivi foarte eficienți. Mono- și polialchilnaftalinele sunt răcitoare excelente, iar sulfonații lor sunt emulgatori în producția de cauciuc sintetic. La o scară largă se efectuează alchilarea benzenului și naftalenului cu trimerii și tetramerii propilenei, dimerii și trimerii butenelor și pentenelor, precum și olefinele mai mari. Alchilarea este un proces promițător în legătură cu nevoia de a dezvolta noi tipuri de materii prime pentru producerea de polimeri. cauciuc sintetic. noi componente ale combustibililor, aditivilor și uleiurilor. [C.6]
Raportul Orto1para în cazul bromurarea toluen și NovSU + Br2 este 2,576 și 0,495, respectiv și ra-meta1pa în aceste experimente, 0,094 și 0,002. Aceste rezultate confirmă faptul că, după interacțiunea cu toluen, reactivul slab Br2 a atacat foarte selectiv pozițiile orto-para. în timp ce utilizarea H20-Br + conduce la o nivelare semnificativă a acestor cantități. Cu o creștere a volumului geometric al substituentului alchilic, reactivul slab a atacat doar parapoziția. Fapte similare se observă în nitrarea și clorurarea toluenului și terț-butilbenzenului. Aceste regularități sunt, de asemenea, caracteristice hidrocarburilor poliaromatice. și ele sunt caracterizate printr-un efect mai puternic al substituentului asupra densității de electroni a propriei lor, nu miez adiacent și reactivitatea mai mare a unui atom de carbon (naftalina). [C.43]
Baza pentru sinteza produselor intermediare și a coloranților (1950) - [c.24]
Chimie și tehnologie a compușilor seriei naftalenă (1963) - [c.30]
Tehnologia chimică generală a combustibilului (1941) - [c.521]
Tehnologia chimică generală a combustibilului Numărul 2 (1947) - [c.3. c.57]
Manualul cocsului secundar T 6 (1966) - [c.191]
Fundamentele sintezei intermediarilor și coloranților Ediția 4 (1955) - [c.20. C.27. C.28]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: