Într-un balon cu fund rotund de 50 ml echipat cu un condensator de reflux. proaspăt distilat stiren, benzen și peroxid de benzoil sunt plasate și încălzite timp de 4 ore într-o baie de apă fierbinte. Masa răcită este turnată într-un vas de porțelan și se adaugă 10-20 ml eter de petrol sau hexan. Solventul este drenat și polistirenul precipitat este uscat într-un cuptor de uscare în vid la 80 ° C (66,661-79993,2 Pa sau 500-600 mm Hg). [C.109]
Cu o scară largă de producție, produsele de piroliză lichidă, considerate anterior deșeuri, s-au transformat în prelucrare orientată, permit obținerea unei game întregi de produse valoroase pentru economia națională. De exemplu, pentru a instala o capacitate de 300 de mii. Tone pe an de etilenă, împreună cu etilena se obține 130-140000. 40-45 mii tone de propilenă. Butadienă T, 45-50 mii. T butene 110-120000. T benzen, 8-10 mii de tone de ciclopentadienă. 5-7 mii tone de izopren, 16-18 mii tone de rășini polimerice și 40-45 mii tone de materii prime pentru producția de negru de fum [11]. Prin urmare, piroliza este considerat nu numai ca sursă de producție de etilenă și propilenă, dar, de asemenea, ca un procedeu pentru prepararea butadienă, izopren, ciclopentadienă. stiren, benzen, naftalină și alte produse. Competitiv în raport cu metodele tradiționale de sinteză a acestora. [C.32]
Metoda este adecvată pentru determinarea vaporilor de stiren. Benzenul până la 0,02 mg în eșantion nu interferează cu determinarea. [C.52]
Definiția nu interferează cu stirenul, benzenul, acetona, izopropilbenzenul. [C.343]
Styren, benzen, toluen, metan, etilenă, acetilenă, hidrogen, monoxid de carbon [c.245]
Styren, benzen și toluen (cantități mici) [c.140]
Benzenul trebuie de asemenea să fie curat. Pentru producerea stirenului, benzenul este rafinat (purificat) prin tratare cu acid sulfuric concentrat urmat de rectificare. Rectificarea benzenului ar trebui să fiarbă într-un grad, [c.201]
Fenol, stiren, benzen, alcool metilic. 5 [c.33]
Cu o creștere a grosimii sedimentului polimeric, apar pe suprafața lui dungi, dungi și formațiuni filamentoase (mușchi) [17]. Astfel, cu polimerizarea inițiată electrochimic pe catodul de acrilonitril în dimetilformamidă conținând azotat de sodiu. După atingerea unei grosimi a sedimentei de 90 μm, mușchii cresc pe suprafața sa (figurile 21 și 22) [48] îndreptate către anodul contraelectrodic. Miscarea este formată, de asemenea, la o concentrație ridicată de monomeri și o densitate ridicată a curentului [17, 88]. Adăugarea de acrilonitril stiren. Benzenul, toluenul și xilenul contribuie la formarea mușchilor. [C.52]
O gamă largă de carburanți și uleiuri lubrifiante, asfalturi, cocs, negru de fum și altele. O gamă largă de produse petrochimice și MOHO- diol-finlandezilor, stiren, benzen și omologii săi, alcooli și acizi, alcooli și fenol, m-loidproizvodnye, cetone și aldehide hidrogen, parafină și altele. [C.8]
Efect de diluare similar. dar mai puțin ascuțită, a fost de asemenea descoperită pentru metacrilat de metil [127] și acrilat de metil [128]. Norrish și Simons [132] au găsit, de asemenea, o creștere a P atunci când stirenul a fost diluat cu benzen (fotolimerizarea cu lumină de 335 m / l). Pe de altă parte, Cronhaus / 131 / nu a detectat o schimbare în P când metacrilatul de metil a fost diluat cu acetat de etil (fotopolimerizare cu lumină 254-265 m / l). Discutând dependența de concentrație a foto-inițiere trebuie amintit că cinetica de polimerizare în soluții are adesea un caracter neobișnuit și prin acțiunea inițiator termic. În prezent, nu este clar în ce măsură cinetica neobișnuite în soluții legate de particularitățile mecanismului inerent de inițiere sau prin sisteme multicomponent, indiferent de metodele de inițiere (vezi. P. 37). [C.61]
Stiren, E-benzen caprolactonă KNZ trans-stilben (I) [difenilbutil-dien] 8-unit Oksikapronamid Pd (OAc) z-A OAc în acid acetic. sub reflux, [338] Pd (pulbere) -AgOAo în acid acetic. 1-21% Randament [338] acelor Pd lactone (5%) pe cărbune a fost de 100 bar, 200 ° C; randament 90% [339] [c.791]
Radicalii b sunt capabili să reacționeze cu monomerul, formând noi lanțuri de creștere, radicalii participă numai la alte acțiuni de inhibare. Participarea unei anumite fracțiuni a radicalilor inhibitori la inițierea polimerizării ar trebui să reducă valoarea coeficientului de inhibare stoichiometric proporțional cu această fracție. Valabilitatea unei astfel de viziuni este confirmată de următorul fapt experimental. Recunoscând existența radicalilor fierbinți, este necesar să se ia în considerare posibilitatea răcirii lor. adică își pierde excesul de energie în coliziuni ineficiente cu moleculele unui solvent inert. Prin urmare, ne putem aștepta la o creștere a raportului stoichiometric de inhibare cu scăderea concentrației de monomer în polimerizarea soluție și la o diluție infinită - se potrivește cu valoarea experimentală [x cu valoarea teoretică. Într-adevăr, așa cum se arată în exemplul sistemului stiren-benzen-tetrabrom-chină, valoarea lui x [c.284]
Randamentul total de stiren, benzen și toluen, din materiile prime folosite (amestec alchilat) se ridică la 50,0-60,0% gr., Care este egal cu 20,0-25,0% gr. Din ulei, în cazul prelucrării în conformitate cu schema propus includerea procesul de aromatizare în prezența complexelor [5, 6]. [C.73]
Dehidrogenarea oxidativă a 4-vinilciclohexenei se efectuează în absența O2 - atunci când este utilizat ca sursă de oxigen oxizi B1, Ce, Co, Cr, Cu, Fe, 1 H, Mn, Mo, Nb, N1, 8b, 8n, Pb sau V pe suportul în special zeolit, 81C, nitrură sau 81 V, T102 [37]. Astfel, în prezența unei compoziții de catalizator,% K2O (mai.) - 13 Agod - 13 V1gOz - 25 TiO2 - 49, cu un timp de contact de 3.7 cu o conversie de 4-vinilciclohexenei este de 99,7%, selectivitatea la etilbenzen, stiren, benzen și toluen - 44,2, 49,2, 2,7 și 1,6%, respectiv. [C.89]
Direct alchilarea stiren metanol la catalizatori zeoliți se pot prepara metilstirenul - monomer perspective pentru producerea de noi materiale plastice [116]. Cu toate acestea, procesul de alchilare căi multiple [117, 118] Alchilarea este stirenul în miez și în catena laterală cu formarea atât n- și o-, m-, a- și p-metil stiren în toluen, xileni produse ca produse secundare, benzeni metiletil. tetramethylbenzenes detectate ca produse de stiren disproporționarea - benzen și divinilbenzen, ca urmare a proceselor dehydrocyclization secundare benzenului o-divinil și o-metilstiren naftalină format și inden, în metilarea secundar - .. dimetilstiren, etc. Pentru a realiza o mare selectivitate de m-metilstirenul poate fi doar o combinație de mai multe metodele de modificare catalizatori pentasil care vă permit să modificați, nu numai spectrul centrelor acide ale puterii. dar și accesibilitatea acestora. [C.101]
Influența solventului. Caracteristicile specifice ale împrăștierii creionului radical în p-rax-uri sunt asociate cu formarea radicalilor inițiatori din molecule ale nu numai monomerului ci și solventului. Prin urmare, adăugări mici de solvenți caracterizați prin randamente mai mari de radicali decât monomerii, Pap. adăugarea de CHC1 sau CO4 în stiren și metacrilat de metil, determină o creștere semnificativă a randamentului iolimerului. Deoarece la un conținut ridicat de solvent viteza procesului scade (datorită unei scăderi a concentrației monomerului în p-p), dependența vitezei lui P și compoziția lui p-p trece printr-un maxim. Adăugarea unui solvent. pentru care chimia radiațiilor. randamentul radicalilor este același ca și pentru monomer, conducând la [toate raporturile dintre monomer / solvent și o scădere a vitezei reacției (de exemplu, pentru sistemul stiren-benzen). Într-o serie de cazuri, rezultatele obținute nu pot fi explicate numai pe baza ideilor formării independente a radicalilor din moleculele de monomeri și solvenți, atunci se presupune transferul energiei absorbite de la o componentă la alta. [C.125]
Metilmetacrilat de metil. Metacrilat de etil. de exemplu, Acrilat de etil. Acrilonitril. Stirenul. Benzenul. 2.12 1 12.5 1.8 Saturați 1.8 1 2.8 1 25 1.8 Saturați 3 0 17 1.1 6.10 1.4 8.0 [c.43]
Benzenul, care intră în alchilare, trebuie curățat de compușii cu sulf și fără umiditate. Purificarea benzenului se efectuează prin tratare cu acid sulfuric. și uscarea - distilare azeotropică. Benzenul drenat este trimis pentru alchilare cu etilenă. Clorura de aluminiu este utilizată ca catalizator de alchilare. Alchilatul este supus unei rectificări pentru a recupera etilbenzenul. Benzenul și polialchilbenzenii nereacționați se reîntorc la proces (polialchilbenzenii se descompun). Etilbenzenul este alimentat la dehidrogenare pentru a obține stirenul din acesta. Hidrocarburile lichide după dehidrogenare, eliberate din gaz, sunt alimentate pentru rectificare. După rectificare, se obțin stirenul comercial, fracțiunea benzen-toluen și rășina. Etil benzenul nereacționat este reciclat în dehidrogenare. [C.196]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: