Rolul sistemului imunitar in corpul uman este redus la un important funcții de protecție de bază, care oferă un mediu intern constant și de apărare împotriva a particulelor nocive, cum ar fi bacterii și virusuri, paraziți, fungi, diverse corpuri străine. Protecția sistemului imunitar se datorează capacității de a distinge structurile proprii de cele externe și de îndepărtarea lor în timp util.
Evoluția legăturii imune
Dacă urmărim întreaga etapă de dezvoltare și formare a sistemului imunitar din sursele timpului, se pare că funcția de protecție a apărut foarte mult, încă într-un punct de început al evoluției grafice. Totuși, doar în 1902, Mechnikov și Zilber au fondat doctrina imunității. În cursul filogeniei, s-au format trei forme fundamentale ale unui răspuns protector:
- Fagocitoza este procesul de ingestie și distrugere a unui agent străin de către un fagocit, o celulă specială a sistemului imunitar. Acest tip de apărare se referă la factori de protecție nespecifici și asigură o îndepărtare eficientă a străinului;
- Celular, care se referă la o legătură specifică a imunității și se bazează pe recunoașterea și îndepărtarea particulelor străine prin celulele limfocitelor T;
- Umoral, care se realizează prin limfocite B sau mai degrabă imunoglobulinele lor sau anticorpii care permit legarea antigenelor străine, să le rețină și să le distrugă.
Având în vedere toate reacțiile imune din punct de vedere al evoluției, este demn de remarcat faptul că cea mai veche dintre reacțiile protectoare este fagocitoza. Se întâmplă în cei mai mici reprezentanți ai regnului animal - unicelular și se găsește în cele mai dezvoltate - multicelulare, pentru care aceasta este doar o modalitate de distrugere nespecifică a antigenelor străine.
Filiogena răspunsului imun a trecut prin 3 etape ale educației:
- Cvasiimună, care este deja observată în reprezentanții inferiori ai lumii naturale - coelenterate. Acest tip de protecție se regăsește și la mamifere. Scopul este de a distinge corpul celulelor proprii și al altor persoane. Un astfel de răspuns imunitar este slab în ceea ce privește faptul că celulele imune nu sunt produse și memoria străinului nu apare. Prin urmare, reapariția în organism nu va provoca o reacție instantanee;
- Celula primitivă, găsită în viermi anelide și printre echinoderme. Acest tip de protecție se realizează prin coelomocite - celule speciale din cavitatea corpului secundar, capabile să distrugă materialul străin. Această etapă este însoțită de apariția memoriei imunologice;
- Integral celular și umoral, asociat cu apariția unor reacții celulare și umorale caracteristice specifice agenților nocivi, prezența unor organe speciale ale legăturii imune și formarea de anticorpi. Acest tip de apărare imună este caracteristică formelor de viață mai mari - pentru vertebrate, inclusiv pentru oameni.
Ontogenia sistemului imunitar
Diferitele specii de animale, ținând cont de modificările filogenetice ale sistemului imunitar, au propriile particularități în implementarea funcției de protecție. De exemplu, la amfibieni arata organe - precursori ai sistemului imunitar la mamifere și pentru vertebratele inferioare, cum ar fi pești și amfibieni, caracterizat prin selectarea timusul de anticorpi care nu se găsesc la mamifere și păsări.
Pentru păsări se caracterizează prezența unui organ imunitar special, care nu se găsește în altă parte - o pungă din fabrică. Acest organ este locul de formare a limfocitelor B la păsări. Organele sistemului imunitar al mamiferelor sunt împărțite în două clase mari - centrale și periferice și au o masă imună totală de aproximativ 2 kg:
- Cele centrale includ glanda timus, într-un mod diferit timusul și măduva osoasă. Aceasta este cea mai importantă formă a unui sistem de protecție, fără de care nu ar exista nici o posibilitate de existență, deoarece nu ar exista deloc celule imune. La ce limfocitele T și B se dezvoltă în paralel în două organe, oferind o diferență funcțională în structura anatomică a organelor sistemului imunitar;
- Perifericele combină splinei și ganglionii limfatici, apendicele, țesutul limfoid de amigdale și limfe, mucoasa intestinală și bronhii, tractul urinar.
Fiecare organ al sistemului de apărare al corpului uman are propriile caracteristici specifice de ontogeneză, adică dezvoltarea individuală:
- Glanda timus, un alt nume pentru care glanda timus, se produce încă din prima lună de dezvoltare intrauterină. Ca rezultat, acest organism crește și se dezvoltă împreună cu copilul. Până la vârsta de 15 ani atinge vârful dezvoltării sale, în acest moment greutatea sa este de 30 g. Această vârstă devine un punct de neîntoarcere, după care începe o involuție sau o dezvoltare inversă a organului. Thymusul este un participant la dezvoltarea principalelor substanțe imune, care includ celule protectoare, hormoni și substanțe biologic active. Thymus bolile sunt însoțite de insuficiență imunologică, manifestată sub forma unui nivel redus de protecție;
- Debutul formării măduvei osoase este asociat cu a 12-a săptămână de dezvoltare fetală în uter. Măduva osoasă este implicată în sarcina cea mai importantă - furnizarea întregului corp cu celule stem. Acestea sunt formațiuni structurale speciale, precursorii unificați ai tuturor, din care mai târziu se dezvoltă limfocite T și B, precum și alte celule ale sistemului de apărare, care includ monocite, neutrofile și macrofage;
- Splinul, care este organul periferic al legăturii imune, nu este altceva decât un cimitir de eritrocite, care depășesc celulele roșii din sânge. Pe lângă rolul de reciclare, splina diferențiază limfocitele și participă la formarea de anticorpi. În plus, splina formează o substanță biologic activă specială - taftin, care are ca scop stimularea celulelor imune la formarea și diferențierea consolidată;
- Țesutul limfoid, localizat de-a lungul tuturor vaselor de sânge, formează zone de acumulare crescută - ganglioni limfatici. În esență, ele nu sunt altceva decât filtre biologice. Ganglionii limfatici sunt localizați în diferite părți ale corpului, astfel încât multe grupuri din aceste biofiltre sunt izolate. Dintre acestea există noduri axilare și inghinale, submandibulare și posterioare, deasupra și subclavian. Rolul acestor noduri este redus la protecția regională împotriva antigeniilor dăunători. În mod normal, ganglionii limfatici sunt inaccesibili prin palpare, adică prin palpare. Dacă există un proces inflamator în organism sau boli ale sistemului imunitar, ganglionii limfatici cresc în dimensiune și pot ajunge la dimensiunile ouălor;
- Locurile de țesut limfoid din anexă se află deja în a treia lună de dezvoltare, ceea ce indică rolul indiscutabil al apendicelui în formarea răspunsului imun. Începând cu 4 luni, foliculii încep să apară în făt, care crește treptat în număr și în număr. În săptămâna 17 din anexă puteți stabili locația celulelor B și T. La vârsta de până la 22 de ani, masa foliculilor imune din anexă crește treptat, iar după 28 de ani începe să scadă lent, atrofia atingând 40 de ani, adică epuizarea;
- Cel mai mic în zona ocupată, dar nu și în importanță, sunt celulele limfocite, care sunt împrăștiate în fluxul sanguin. Acești mici apărători circulă prin sistemul sanguin. Ei sunt cei care îndeplinesc funcția de protecție.
Fertilizarea ca răspuns imunitar
Un fapt interesant este atribuirea fertilizării răspunsului imun. Interacțiunea dintre ouă și spermatozoizi seamănă foarte mult cu asocierea anticorpilor cu antigeni. La urma urmei, de fapt, un spermatozoid care pătrunde în corpul feminin este o celulă străină. Cum este posibilă conceperea și formarea unui embrion? Și de ce sistemul imunitar nu percepe sperma ca un antigen, distrugând-o?
Filiogena și ontogenia în sistemul imunitar merg mână în mână și formează mecanismele de dezvoltare necesare care împiedică îndepărtarea spermatozoizilor de către celulele imune. Acest lucru este necesar pentru conservarea tuturor lucrurilor vii, deoarece atunci când sperma devine imună la sperma ca o particulă dăunătoare, distrugerea ei va apărea în mod inevitabil și genul pur și simplu nu va continua. Pentru a împiedica acest lucru, se înregistrează următoarele modificări în sistemul imunitar:
- factori de protecție locală a mucoasei organelor genitale feminine, care includ IgA, lizozim și multe alte enzime, reduc activitatea lor și suficient de moderată pentru a satisface invadatoare celulelor embrionare de sex masculin;
- Factorii imunoreactivi sistemici, incluzând anticorpii serici și inhibitorii T, sunt mai calmi și mai lenți în sistemul reproducător feminin din cauza izolării sale de fluxul sanguin total;
- Fluidul seminal masculin în sine conține un număr de substanțe care suprimă răspunsul imun.
Toate acestea fac posibil să nu se permită distrugerea completă a celulelor sexuale masculine și să se perceapă fătul ca o particulă străină, blocând implantarea sa. În plus, sistemul imunitar feminin este suprimat pentru timpul necesar de fertilizare cu ajutorul supresoarelor T și al substanțelor sintetizate în mod special. Acest lucru permite noului antigen, adică embrionului, să nu fie supus unui atac puternic din partea răspunsului imun.
Fătul și placenta în sine sunt implicate în sinteza substanțelor care suprimă respingerea copilului. În plus, corpul unei femei gravide își reconstruiește regulamentul citokinic al răspunsurilor imune, ceea ce duce la lansarea suprimării selective împotriva substanțelor străine, evitând percepția fătului ca pe un străin. În acest sens, femeile gravide au un nivel scăzut de protecție imună.
În acest moment, sistemul de apărare se află în turbulențe. Ar trebui să fie suficient de slab pentru a nu distruge un corp străin sub forma unui fruct, dar suficient de puternic pentru a proteja mama și copilul de particulele cu adevărat nocive și pentru ai împiedica să se îmbolnăvească. Ca urmare, imunitatea unei femei gravide necesită o atenție maximă și o îngrijire, precum și precauție.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: