scleroză multiplă și scleroză laterală amiotrofică - diferite boli care au unele caracteristici și simptome similare.
Ambele boli:
- Influența asupra mușchilor și a activității motorii
- Creierul și măduva spinării sunt afectate
- Sunt soiurile de scleroză
- Contribuiți la crearea cicatricilor sau a sigiliilor în jurul celulelor nervoase.
Cu toate acestea, există unele diferențe cheie între aceste boli. SM este o boală autoimună în care organismul se afectează. ALS sau boala Lou Gehrig este o tulburare a SNC care afectează celulele nervoase ale creierului și măduvei spinării. Aceste boli sunt tratate diferit.
Etiologia sclerozei multiple și a sclerozei laterale amiotrofice
Cuvântul "scleroza" vine de la "scleroza" greacă ("condensare, cicatrice"). Ambele MS și ALS cauzează cicatrici pe suprafața fibrelor nervoase. Dar procesul de formare este diferit. Celulele nervoase sunt acoperite cu un strat subțire, așa-numitul tegument de mielină. Protejează celulele, la fel cum izolația protejează firele electrice.
În MS, corpul însuși distruge teaca de mielină a celulelor creierului și măduvei spinării.
Deteriorarea acestei cochilii împiedică semnalele care vin de la creier către părți ale corpului nostru.
ALS distruge direct celulele nervoase ale creierului și măduvei spinării. Aceste celule - neuronii motori, sunt responsabile de funcționarea mușchilor faciale arbitrari, precum și de mușchii brațelor și picioarelor.
Astfel, există o pierdere a controlului asupra funcțiilor motoarelor și, pe măsură ce neuronii motorului sunt distruși, învelișurile de mielină sunt întărite.
SM și scleroza laterală amiotrofică primul simptom
În general, există RS și ALS. Scleroza laterală amiotrofică și simptomele multiple ale sclerozei multiple arată astfel:
- Tensiune, slăbiciune musculară
- Iertare sau convulsii
- oboseală
- Mișcare dificilă
Dacă observați aceste simptome, nu încercați să aflați ce este greșit. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru un diagnostic.
Deoarece ALS distruge celulele nervoase responsabile de mișcare, simptomele se agravează în cursul bolii.
În stadiile ulterioare ale bolii, se pot observa următoarele:
- Discurs slăbit
- Inconsecvența respirației
- Dificultate în respirație
- Probleme cu înghițire
- Incapacitatea de a mișca (paralizie)
Scleroza laterală amiotrofică ce este și cât de mult trăiește cu ea
Boala ALS în care distrugerea celulelor nervoase ale creierului și măduvei spinării. Majoritatea persoanelor diagnosticate cu ALS nu trăiesc mai mult de 5 ani, dar unii trăiesc mult mai mult. În prezent, cercetarea este urmărită în mod activ pentru a găsi o modalitate de combatere a bolii, de a îmbunătăți calitatea vieții pacienților.
În ceea ce privește SM, este mai dificilă prezicerea cursului bolii. Simptomele sunt periodice, pot să apară și să dispară, uneori chiar și luni și ani.
Spre deosebire de ALS, care distruge numai celulele nervoase responsabile de funcțiile motrice, SM afectează și:
- Sens organe - gust, miros, atingere, vedere
- Controlul urinării
- Sănătate mentală și emoțională
- Sensibilitate la temperatură
Conform cercetărilor, din cauza complicațiilor cauzate de RS, speranța de viață a pacienților cu o medie de 7 ani mai mică decât cea a persoanelor sănătoase. Cum de a trăi cu scleroză multiplă pot fi găsite în secțiunea de site-ul nostru de viață cu scleroza multipla.
Alte diferențe între MS și ALS
Diagnostic: SM este diagnosticată la o vârstă mai veche decât cea a ALS. RS se găsește în medie la persoanele cu vârsta cuprinsă între 20 și 40 de ani. ALS este adesea diagnosticată la vârsta de 40 până la 70 de ani.
Diferența de gen: SM este mai frecventă la femei. ALS este mai frecventă la bărbați.
RS este mai frecventă în rândul persoanelor aparținând grupului etnic caucazian. ALS este la fel de comună în toate grupurile.
Legacy: ALS, spre deosebire de SM, este o boală ereditară. În 10% din cazuri, persoanele care sufereau de ALS, boala a fost moștenită. MS nu este o boală ereditară, dar dacă rudele tale apropiate sunt bolnave, ești la un risc ridicat.
În lumea pacienților cu MS, mai mult decât la pacienții cu ALS. Aproximativ 12.000-13.000 de oameni din întreaga lume sunt bolnavi de ALS.
Mai mult de 400.000 de persoane trăiesc cu MS. Numărul pacienților continuă să crească.
scleroză multiplă și scleroză laterală amiotrofică - o boală pentru care nu există metode de vindecare completă sau de către una sau alta. Cursul ambelor boli poate fi încetinit. O schimbare a stilului de viață va ajuta să facă față simptomelor și va îmbunătăți calitatea vieții în general.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: