Excipienți: disulfit de sodiu, apă d / bicarbonat de sodiu (utilizat în unele cazuri pentru corectarea pH-ului).
2 ml - fiole (5) - blistere (2) - ambalaje din carton.
2 ml - fiole (5) - blistere (5) - ambalaje din carton.
2 ml - fiole (10) - blistere (2) - ambalaje din carton.
2 ml - fiole (10) - blistere (5) - ambalaje din carton.
Descrierea preparatului se bazează pe o instrucțiune aprobată pentru utilizare.
Medicament hemostatic. Preparatul crește formarea în pereții capilarelor mucopolizaharide cu greutate moleculară mare și crește rezistența permeabilității capilare normalizează procesele patologice, îmbunătățește. Are efect hemostatic, care este cauzată de activarea formării tromboplastina la locul de deteriorare a vaselor mici. Medicamentul stimulează formarea factorului de coagulare III, normalizează aderarea trombocitelor. Medicamentul nu are nici un efect asupra timpului de protrombină, nu are proprietăți de hipercoagulabilitate și nu contribuie la formarea de cheaguri.
După introducerea iv, medicamentul începe să acționeze după 5-15 minute; efectul maxim este observat după o oră, durata acțiunii fiind de 4-6 ore.
Aspirație și distribuție
După administrarea intravenoasă a medicamentului la o doză de 500 mg Cmax se obține după 10 minute și este de 50 μg / ml.
După ingerare, medicamentul este absorbit rapid și aproape complet. După administrarea medicamentului în doză de 50 mg, Cmax se obține după 4 ore și este de 15 μg / ml.
Etamilatul pătrunde în bariera placentară și este excretat în laptele matern.
Aproximativ 72% din doza administrată este excretată prin rinichi în primele 24 de ore în formă neschimbată.
După administrarea intravenoasă, T1 / 2 este de aproximativ 2 ore după ingestia T1 / 2 este de aproximativ 8 ore.
Prevenirea și tratamentul sângerărilor capilare în diverse etiologii:
- în timpul și după intervenții chirurgicale asupra tuturor tesuturilor bine vascularizat in ORL, ginecologie, obstetrica, urologie, stomatologie, oftalmologie si chirurgie plastica;
- Hematuria, metroragie, menoragia primară, menoragia la femeile cu contraceptive intrauterine, epistaxis, gingiile sângerate;
- microangiopatia diabetică (retinopatia diabetică hemoragică, hemoragiile repetate în retină, hemoftalmul);
- hemoragie intracraniană la nou-născuți și sugari prematuri.
Consumul zilnic optim de adulți este de 10-20 mg / kg greutate corporală, împărțit în 3-4 doze. În cele mai multe cazuri, o singură doză este de 250-500 mg de 3-4 ori pe zi. În cazuri excepționale, o singură doză poate fi crescută la 750 mg de 3-4 ori / zi.
Cu o menoragie, 750-1000 mg / zi este prescris începând cu a 5-a zi a menstruației așteptate până la 5 zile din următorul ciclu menstrual.
Postoperator, medicamentul este administrat într-o singură doză de 250-500 mg la fiecare 6 ore până la dispariția riscului de sângerare.
Copiii li se prescrie o doză zilnică de 10-15 mg / kg în 3-4 doze divizate.
Soluție pentru preparate injectabile și / sau injectare
Consumul zilnic optim pentru adulți este de 10-20 mg / kg, împărțit la 3-4 in / m sau injectare IV (lentă).
Adulții cu intervenții chirurgicale sunt administrate profilactic in / sau / m 250-500 mg timp de 1 oră înainte de intervenția chirurgicală. În timpul operației, I / O a injectat 250-500 mg, introducerea acestei doze poate fi repetată din nou. După operație, 250-500 mg se administrează la fiecare 6 ore până la dispariția riscului de sângerare.
Pentru copii, doza zilnică este de 10-15 mg / kg greutate corporală, împărțită în 3-4 injecții.
În neonatologie: Dicinona se administrează în / m sau IV (lent) la o doză de 12,5 mg / kg (0,1 ml = 12,5 mg). Tratamentul trebuie început în primele 2 ore după naștere.
Soluție / m și / în injecția poate fi administrată topic: un tampon steril sau tifon impregnat cu o soluție și aplicată la o rana (grefa de piele, îndepărtarea dintelui).
Dacă Dicinone este amestecat cu soluție salină, acesta trebuie administrat imediat.
Din sistemul nervos central și din sistemul nervos periferic: cefalee, amețeli, parestezii ale extremităților inferioare.
Reacții dermatologice: hiperemie cutanată.
Din sistemul digestiv: greață, arsuri la stomac, greutate în regiunea epigastrică.
Din sistemul cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale sistolice.
- tumori maligne hematologice la copii (limfocitară și leucemie mieloidă, osteosarcom);
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului și sulfitul de sodiu.
Cu prudență trebuie să se prescrie medicamentul pentru tromboză, tromboembolismul din istorie, sângerare pe fondul supradozajului de anticoagulante.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Utilizarea în timpul sarcinii este posibilă numai în cazurile în care beneficiul potențial al terapiei pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.
Dacă este necesară prescrierea medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.
Înainte de începerea tratamentului, alte cauze de sângerare ar trebui eliminate.
1 comprimat Dicinona conține lactoză 60,5 mg (doza maximă zilnică de lactoză nu trebuie să depășească 5 g). Nu prescrie medicamentul pacienților cu intoleranță congenitală la glucoză, deficiență de lactoză Lappease sau sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză.
Soluția pentru administrarea intravenoasă și intravenoasă este destinată numai utilizării în spitale și clinici.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Nu sunt necesare precauții speciale.
Datele privind o supradoză de Dicynon nu sunt disponibile.
Introducerea la o doză de 10 mg / kg greutate corporală cu o oră înainte de administrarea dextranelor previne efectul lor antiagregant. Introducerea dicinonei după administrarea dextranului nu are un efect hemostatic.
Combinație posibilă cu acid aminocaproic și bisulfit de sodiu menadionic.
Sunt incompatibile din punct de vedere farmaceutic (într-o singură seringă) cu alte medicamente.
Incompatibil cu soluția de bicarbonat de sodiu pentru injecție și cu soluția de lactat de sodiu.
TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
Medicamentul sub formă de soluție pentru IM și / sau în introducere trebuie depozitat într-un mediu protejat de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Medicamentul sub formă de tablete trebuie depozitat într-un loc protejat de lumină și de umiditate, inaccesibil copiilor, la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Când apare colorarea, soluția de injectare nu trebuie utilizată.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: