În această secțiune, descriem cum să luați medicamentul AnviMax.
APLICAREA, COMPOZIȚIA ȘI DOZA
Actualele AnviMaks compoziția substanțelor active, cum ar fi rimantadine, acetaminofen, acid ascorbic, gluconat de calciu, etc. Acțiunea sa farmacologică se bazează pe terapia combinată :. Un antiviral, interferogenny, antipiretice, anestezice, antihistaminice și efect angioprotektornoy. preparare Etiotrop este utilizat pentru tratamentul de tip gripal de tip A, precum și eliminarea simptomelor majore ale SARS si gripa.
Forma de producție a medicamentului AnviMax este o pulbere, instrucțiunea de primire este dată mai jos. Medicamentul AnviMax este destinat administrării orale. Pentru a face acest lucru, dizolvați conținutul plicului într-un pahar cu apă fiartă, amestecați bine și beți. Dozaj pentru adulți - 1 plic. Luați 2-3 ori pe zi după mese timp de 3-5 zile până la recuperarea completă.
ANVIMAK - CONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE
Medicamentul contraindicat cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele bolilor acute și cronice ale tractului gastro-intestinal, ficat si boli de rinichi, alcoolism, sakroidoze, intoleranta la lactoza, etc. Pacienții cu epilepsie, diabet, scleroză cerebrală, anemie, precum și -. Trebuie luate medicamente hipertensivi vârstnici sub supravegherea unui medic și cu extremă precauție.
instrucție
privind utilizarea medicamentului pentru uz medical
Denumirea comercială a preparatului:
Formă de dozare:
Pulbere pentru soluție pentru administrare orală [lamaie, lămâie cu miere, zmeură, coacăz negru]
Conținutul unui plic
Ingrediente active: Paracetamol - 360 mg, acid ascorbic - 300 mg de gluconat de calciu monohidrat - 100 mg, clorhidrat de rimantadină - 50 mg rutozid trihidrat (calculat în rutozid) - 20 mg, loratadina - 3 mg; adjuvanți: aspartam - 30 mg hipromeloză - 10 mg dioxid de siliciu coloidal - 20 mg, lactoză monohidrat - 4086 mg, aroma (lamaie sau lamaie miere sau zmeură sau mure) - 21 mg.
Conținutul plicului este un amestec de pudră și granule de la aproape alb la galben, cu o nuanță verde de culoare, cu un miros caracteristic (lamaie, lămâie cu miere, zmeură, coacăz negru). Este permisă prezența granulelor unice de culoare roz.
Soluția după dizolvarea pulberii este incoloră sau cu o nuanță gălbuie de soluție ușor tulbure, cu un miros caracteristic (lamaie, lămâie cu miere, zmeură, coacăz negru). Este permisă prezența particulelor galbene nedizolvate.
Grupa farmacoterapeutică
ORZ și "răceli" de remediere a simptomelor.
farmacodinamie
Preparatul combinat are acțiune antivirală, interferonogenă, antipiretică, analgezică, antihistaminică și angioprotectivă.
Paracetamolul are un efect analgezic și antipiretic.
Acidul ascorbic este implicat în reglarea proceselor redox, favorizează permeabilitatea capilară normală, coagulare, regenerarea țesutului, joacă un rol pozitiv în dezvoltarea reacțiilor imune ale organismului, compensează deficitul de vitamina C.
Gluconat de calciu. ca sursă de ioni de calciu, previne dezvoltarea permeabilității vasculare crescute și fragilitate care provoacă procese hemoragice pentru gripa si infectii respiratorii acute virale (Arvi) cu efect antialergic (mecanismul este neclar).
Rimantadine are activitate antivirală împotriva virusului gripei A, M2 canale blocare virus influenza A, oferă posibilitatea de a pătrunde în celule și eliberarea ribonucleoproteinic, inhibând astfel replicarea virusurilor pas critic. Induce producerea de interferon alfa și gamma. Gripa provocată de virusul, are rimantadina un efect toxic.
Rutosida este un angioprotector. Reduce permeabilitatea capilarelor, umflarea și inflamația, consolidează peretele vascular. Inhibă agregarea și crește gradul de deformare a eritrocitelor.
Loratadina - un blocant al receptorilor H1-histaminice, împiedică dezvoltarea edemelor țesuturilor asociate cu eliberarea histaminei.
Indicații pentru utilizare
Tratamentul etiotropic al gripei tip A, tratamentul simptomatic al "răcelii", gripa și ARVI, însoțite de febră, dureri musculare, dureri de cap, frisoane la adulți.
Cu prudență
Limitarea utilizării în epilepsie, arterioscleroză cerebrală, diabet, deficit de deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hemocromatoză, anemie sideroblastic, talasemia, hiperoxaluria, pietre la rinichi, deshidratare, tulburări electrolitice (risc de hipercalcemie), diaree, sindrom de malabsorbție, nefrourolitiaze de calciu (în istorie ), hipercalciuria.
Pacienți vârstnici cu hipertensiune arterială (risc crescut de accident vascular cerebral hemoragic, datorită tratamentului inclus în preparatul rimantadină).
Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării este contraindicată.
Dozare și administrare
Se dizolvă conținutul unui plic într-o jumătate de pahar de apă caldă fiartă. Utilizați imediat după dizolvare. Se amestecă soluția înainte de utilizare.
Adulți: luați 1 pachet de 2-3 ori pe zi după mese timp de 3-5 zile (nu mai mult de 5 zile) până când simptomele dispar.
Dacă nu există nicio îmbunătățire a stării de sănătate, nu mai luați medicamentul și consultați medicul.
Instrucțiuni speciale
Durata de utilizare - nu mai mult de 5 zile.
Nu utilizați dacă există tumori metastatice.
Persoanele care sunt predispuse la utilizarea etanolului ar trebui să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, deoarece paracetamolul poate avea un efect dăunător asupra ficatului.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și a altor mecanisme care necesită o concentrare crescută
În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și o viteză sporită de reacții psihomotorii.
Forma emiterii
Pentru 5 g de pulbere se prepară o soluție pentru ingestie [lamaie sau lamaie cu miere sau zmeură sau coacăz negru] în saci de etanșare termică.
3, 6, 12 sau 24 de pungi cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.
Condiții de depozitare
Într-un loc uscat la o temperatură de cel mult 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de concediu din farmacii
Dă-i drumul fără prescripție medicală.
Producatori
Rusia, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, 14, lit. A.
Tel./fax: (812) 331-93-10.
OOO NPP FarmVILAR
Rusia, 249096, regiunea Kaluga Maloyaroslavets, ul. Comunist, d. 115.
Tel./fax: (48431) 2-27-18.
Numele persoanei juridice în numele căreia a fost eliberat certificatul de înregistrare
ZAO "FarmSirma" Soteks "
Tel./fax: (495) 956-29-30.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: