Enroxil 5% injectabil (Enroxil) 5% solutie pentru injectabus).
Enroksil soluție 5% pentru preparate injectabile - medicamente antibacteriene, care conțin ca substanță activă Enrofloxacină 50 mg / ml, și ca excipienți - apă pentru preparate injectabile, hidroxid de potasiu și butanol.
În aparență, preparatul este o soluție gălbui transparentă. Injectarea de enroxil 5% este disponibilă în ambalaje de 50 și 100 ml în sticle de culoare închisă de sticlă cu o capacitate corespunzătoare.
Depozitați medicamentul cu prudență (lista B), într-un loc uscat protejat de lumina directă a soarelui, la o temperatură cuprinsă între 5 ° C și 25 ° C.
Termenul de valabilitate al medicamentului în condițiile de depozitare este de 3 ani de la data fabricației.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare.
5. Enrofloxacina, care face parte din Enroxil, aparține grupului de fluorochinolone și are un spectru larg de acțiune bactericidă bazată pe suprimarea replicării ADN-ului bacterian.
Enrofloxacina este activă împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative, E. coli, Salmonella spp. Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus. Streptococcus spp. Klebsiella spp. Pseudomonas aeruginosa, Bordetella bronchiseptica. Campylobacter spp. Corynebacterium pyogenes, Proteus spp. Mycoplasma spp. Brucella canis, Actinobacillus spp. Listeria monocytogenes, Haemophilus spp. Clostridium perfringens și colab.
Administrarea parenterală Ca urmare a enrofloxacinei este bine absorbită de la locul injecției și penetrează toate organele și țesuturile corpului. Concentrația sa maximă în sânge este atinsă după 1,0-1,5 ore și se menține la nivel terapeutic timp de 24 de ore. Enrofloxacina este excretată din corpul animalelor în principal neschimbată în urină și bilă.
6. Enroxip 5% soluție injectabilă în funcție de gradul de expunere la corp conform GOST 12.1.007-76 se referă la clasa a 4-a de pericol (substanțe cu risc scăzut).
Enroksil soluție 5% pentru preparate injectabile administrate animalelor de fermă și câinii cu colibaciloză, septicemie, salmonella, rinită atrofică, streptococcosis, pneumonia bacteriană și leucoză, sindromul MMA, infecții ale tractului respirator, tractul gastrointestinal, sistemul urogenital, precum și a altor boli, agenți care sunt sensibile la enrofloxacina.
Enroksil soluție 5% a fost utilizată pentru viței de injectare, ovine și caprine pe căi subcutanate, și porci, scroafe și scrofițe intramuscular o dată pe zi, timp de trei zile, la o doză de 1 ml per 20 kg greutate a animalului (2,5 mg enrofloxacină per 1 kg de greutate animal ).
Salmoneloza Enroksil soluție 5% pentru preparate injectabile administrată o dată pe zi, timp de cinci zile la o doză de 1 ml per 10 kg greutate corporală (5,0 mg enrofloxacină per 1 kg de greutate animal).
Câinii Enroksil soluție 5% pentru preparate injectabile administrate subcutanat o dată pe zi, la o doză de 1 ml per 10 kg greutate corporală (5 mg enrofloxacină per 1 kg de greutate animal), timp de cinci zile.
Având în vedere reacția posibilă de durere, soluția injectabilă de Enroxyl 5% trebuie administrată într-o cantitate de cel mult 5 ml într-un singur loc la animalele mari și nu la mai mult de 2,5 ml - la animalele mici.
Nu este permisă
introducerea soluției injectabile de Enroxyl 5% la animalele gestante,
precum și animalele cu afecțiuni hepatice și renale.
Nu se recomandă administrarea simultană de enroxil și tetracicline, macrolide și levomicin.
Nu utilizați soluție Enroksila 5% pentru injectarea bovinelor de lapte, în legătură cu izolarea enrofloxacinei cu lapte.
Animalele de sacrificare pentru carne sunt permise nu mai devreme de 14 zile de la ultima utilizare a medicamentului. Carnea animalelor care au fost ucise forțat înainte de expirarea acestei perioade poate fi utilizată pentru hrănirea animalelor purtătoare de blană sau pentru producerea făinii de carne și oase.
MĂSURI DE PROPHILLAZĂ PERSONALĂ
Când utilizați Enroksilom 5% soluție injectabilă, trebuie să respectați regulile generale de igienă și siguranță personale, prevăzute pentru a vă ajuta să lucrați cu medicamente.
Este interzisă utilizarea flacoanelor dintr-un medicament pentru uz casnic. Fiarele goale sunt plasate într-o pungă de plastic și aruncate împreună cu deșeurile menajere.
14. Medicamentul trebuie depozitat la îndemâna copiilor. Instrucțiunea este dezvoltată: ARLKA, fabrică farmaceutică, Novo place Slovenia
Organizațiile de producători: JSC Krka, o plantă farmaceutică, 8501 Novo mesto, Slovenia, Novo mesto, Smarjeske cesta, 6 (Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenija).
Recomandat pentru înregistrare în Federația Rusă FGU VGNKI
Număr de înregistrare: PVI-2-0.2 / 01190
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: