caracteristici ale bolii
Mutiliruyuschuyu experți cheratoderma numit, de asemenea, sindromul Fonvinkelya keratomas mutiliruyuschey ereditară. Această patologie este văzută de obicei la copii, în al doilea an de viață. patologie a fost descrisă pentru prima dată în 1925. În unele cazuri, o combinație a acestei patologii cu astfel de boli:
- alopecia Ruby;
- pachyonychia;
- pierderea auzului;
- hipogonadism.
Caracteristica bolii este straturilor cornoase difuze din palme dermice, picioare, care este însoțit de hiperhidroză. După o anumită perioadă de timp pe derm apar slotul filiform.
Această patologie provoacă contracții, amputarea spontană a degetelor.
cauzele
Cu privire la dezvoltarea cheratoderma afecta foarte mult deficit de vitamina A, infecții virale, bacteriene, disfunctii hormonale, prezența bolilor tumorale.
Simptomele cheratoderma mutiliruyuschey
Primele semne ale cheratoderma mutiliruyuschey vazut in 2 ani. Straturile ei specifice excitat (difuze), care apare pe tălpile derma, palmele. În plus față de dermica leziunile observate la această hiperhidrozei patologie.
Odată cu progresia patologiei pe degete apar slotul filiform. De asemenea, există modificări unghiei. Aceste schimbări se manifestă prin tipul de cristale de ceas. Sindromul Fonvinkelya se caracterizează prin apariția pilaris keratozei în aceste domenii:
- articulațiilor coatelor;
- Perie de suprafață (spate);
- articulația genunchiului.
diagnosticare
Poate fi necesar pentru tabloul clinic al unui diagnostic precis, date, difdiagnostiki, histologie.
Pacienții cu mutiliruyuschuyu suspectate cheratita medicii prescriu trecerea histologie. Această metodă de diagnosticare permite profesioniștilor pentru a găsi:
dermul pacientului a detectat un număr mic de infiltrate inflamatorii. Acestea includ de obicei, în calitatea sa de membru următoarele componente:
De asemenea, expertul poate fi necesară difdiagnostiki. Pentru a selecta mutiliruyuschuyu cheratoderma printre alte tipuri de leziuni dermice de specialitate trebuie să ia în considerare originalitatea amputare spontane, care nu este caracteristic altor forme de keratoza.
Puteți utiliza, de asemenea, instrumentele de medicina tradițională.
metodă terapeutică
Pentru ameliorarea simptomelor care se manifestă la keratome mutiliruyuschey (ereditar), medicii pot atribui o terapie exterioara. Aceasta implică utilizarea de:
- unguente care contin retinoizi aromatice;
- medicamente steroizi;
- medicamente keratolitice.
metoda de medicatie
Cei mai mulți profesioniști folosesc pentru terapii de medicină generală, cum ar fi „neotigazon“. Doza este stabilită de către medicul curant, care ia în considerare gravitatea bolii. Doza poate fi 0.3-1 mg / kg corp suferindă.
În cazul în care un medicament nu este disponibil, puteți utiliza terapia cu vitamine. Pacientul este prescris aportul de vitamina A. Doza în acest caz este de 100 - 300 000 mg pe zi. Ia aceasta vitamina este necesară pentru o perioadă lungă de timp.
remedii populare
Pentru tratamentul cheratoderma sunt multe retete vechi de oameni. Orice medicament poate atenua doar derma, accelerarea procesului de exfoliere.
Pentru aplicarea de comprese pot utiliza astfel de mijloace:
- pulpă de frunze de aloe;
- infuzie de ceapa coaja + otet de mere.
Puteți folosi, de asemenea, tinctura de propolis, un amestec de glicerină, cu oțet. Aceste instrumente ar trebui să fie aplicate pe zona afectată.
prevenirea bolilor
Boala este ereditara, ea apare ca urmare a unor mutatii ale genelor responsabile pentru codificarea cheratină 6, 9, 16. Singura măsură preventivă este considerată consiliere genetică a părinților copilului. La detectarea genei lor defect, medicul trebuie să informeze cu privire la posibilitatea de a avea un copil cu sindrom.
complicații
articole similare
Trimiteți-le prietenilor: