Există o probabilitate de apariție a syringomyelia, hidrocefalie, meningomyelocoele observate la pacienții cu cazuri severe ale bolii. Vârsta medie a pacienților de până la 25-40 de ani.
Anterior, experții au crezut această boală congenitală anomalie. În prezent, speculațiile că mulți oameni au boala cauza este creșterea rapidă a creierului care are loc în timpul creșterii lente a oaselor craniului. Doar câțiva pacienți au natura înnăscută a bolii. Există, de asemenea, o varietate de boli genetice care pot duce la prolapsul amigdalelor cerebeloase. Astfel de boli sunt invaginare bazilare, platibaziya și altele.
Există, de asemenea, o teorie care se crede că motivul este anomalii în tensiunea patologică a măduvei spinării. Acest lucru apare de obicei ca urmare a filamentului terminale de tensiune.
Există patru tipuri de boala:
- De tip 1 (are loc fără nici o altă malformație a sistemului nervos);
- Tip 2 (însoțite malformație neyropozvonochnoy cu atașament măduva spinării la canalul vertebral);
- 3 tip (anomalii ale creierului sunt observate ca in cazul bolii de tip 2 și encefalocelul occipital);
- 4 tip (hipoplazie cerebeloasă, deplasarea sa are loc în direcția caudală).
De obicei, malformația Arnold Chiari tip 1 se manifesta in adolescenta sau la maturitate. Acolo occipital displazie osoase, in care amigdala, și porțiunea vybuhayut bulb rahidian extins prin occipital pot fi marcate semne de syringomyelia. Malformații de tip Arnold Chiari 2 se manifestă imediat după naștere. Cu această patologie cu amigdalele cerebeloase a redus al patrulea ventricul și medulla, cerebelul și viermele este deplasat. Acest tip de anomalie este adesea combinat cu gidromieliey și, în multe cazuri, asociate cu hernie cefalorahidian congenitale.
In Arnold Chiari sindrom de tip 3 ptoza apare cerebel și medulla, precum și plasarea lor în canalul spinal. Această anomalie se caracterizează prin encephalomeningocele cervicală sau suboccipitală ridicată. În cazul în care boala este observată 4 tip hipoplazie cerebeloasa. Astfel, nu se produce deplasarea ei în direcția caudală. Ultimele două tipuri de boala, de obicei, duce la moarte.
Simptomele tipice Arnold Chiari 1 grad următor:
- scăderea vederii;
- amețeală, leșin;
- simptome dureroase la nivelul gâtului și capului, care devin mai puternice atunci când strănut sau tuse;
- scădere a temperaturii și durere sensibilitatea mâinilor.
În cazuri mai complexe, astfel de simptome alinia episoade de apnee, mișcare rapidă involuntară a caracterului ochiului, slăbind reflexul faringian.
diagnosticare
În unele cazuri, boala nu se manifestă. Ca rezultat, a determinat în mod neașteptat în timpul diagnosticării. Până în prezent, o modalitate eficientă de a diagnostica aceasta boala este considerata un RMN a creierului. Cu ajutorul acestei metode este diagnosticat ca măduva spinării toracice și de col uterin. Dacă este necesar, utilizați o tomografie computerizata cu raze X a vertebrelor cervicale si osul occipital.
Cum de a trata malformația Arnold Chiari de tip 1? În cazul în care boala este insotita doar simptom, care acționează sindromul durerii de intensitate scăzută, este utilizat pentru tratamentul conservator. Acesta este compus din diferite circuite în care agentul non-steroidiene utilizate. Acțiunea lor are ca scop înlăturarea proceselor inflamatorii. De asemenea, relaxante musculare utilizate.
În cazul în care tratamentul conservator nu da eficienta pentru 2-3 luni sau se produce deficit neurologic, tratamentul malformație Arnold Chiari realizată folosind metoda chirurgicală. Scopul principal al operațiunii este de a elimina compresia structurilor neuronale, precum și normalizarea lichidului cefalorahidian curent. Aceste rezultate sunt obținute prin creșterea volumului de fosa posterioară. De multe ori, după care scad sau dispar durerile de cap, funcția motorie parțial restaurate, se întoarce sensibilitate.
Disecția capătului firului este mai mică decât metoda traumatică terapiile traditionale. Probabilitatea de complicatii si deces in acest caz, folosind o tehnica minim invaziva este foarte scăzută.
complicații
Ca urmare a simptomelor de hipertensiune intracraniană în creștere pot apărea perturbări progresivă a funcționării cerebelului. În regiunea cervicală a compresiei măduvei spinării are loc. Încălcarea poate fi însoțită de defecte osoase.
Prognosticul depinde de tipul de boală. Uneori, de tip 1 anomalie poate însoți pacientul pe tot parcursul vieții sale și de a salva asimptomatice. Arnold Chiari de grad 3 și 4, de obicei, duce la moarte.
Liqmed amintește: mai devreme te caute ajutor de la un specialist, mai multe sanse de a menține sănătatea și pentru a reduce riscul de complicații.
S-au găsit o eroare? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter
articole similare
Trimiteți-le prietenilor: